新的欧盟市场监督条例要求带有CE标志的产品，在出口欧盟前必须一位联系人，该联系人将作为授权代表履行产品在欧盟内的各项职责。
注意：
1、申请产品仅为普通产品，不接器械，食品，药品，纺织品，护肤品，液体，油及油状物，膏体，天然材料产品的代理。
2、此价格仅包含地址服务（为卖家在欧盟市场的产品授权代表，提供真实有效的欧盟授权代表名称、地址、邮箱、电话等）。如果您的产品发生事故或质量等问题，可能引发索赔纠纷、产品召回、库存处理 和销毁等，由此产生的费用由卖家承担，如果由于调查、取证质量投诉、事故和索赔的需要而产生的费用，也由卖家承担。

企业申请的CE认证的时候，根据指令要求，这些产品必须要做一套完整的英文技术文件（TCF），技术文件涵盖风险分析、基本要求检查

为什么要注册欧代？
1、根据欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址。如果制造商来自欧洲经济区EEA（包括EU和EETA）以外的国家，其产品必须同时在标签（铭牌或者包装）上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
2、为确保欧盟主管机关能适时的查验到加贴CE标志的产品的技术文件（TCF），制造商应将版本技术文件保存在欧盟授权代表处，保存时间为自一批产品出口后10年。
3、欧盟制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题，应由欧盟授权代表进行联络、通报，并主管机关惊醒沟通联系。
4、为了确保欧盟境内市场上销售的产品的安全性，以及确保从欧盟进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环境保护等方面的法律法规的要求。

谁可以作为欧代负责人？
1、制造商（如果是在欧盟成立的）。在欧盟成立的进口商。
2、在欧盟成立的授权代表，由制造商或以书面形式为负责人。
3、在欧盟成立的配送服务的服务商。
注册包装法需要有以下信息：
列出所有名称，根据系统参与要求在市场上进行商业包装。如果您想在没有名称的情况下将产品投放市场，请再次输入公司名称（请不要输入：没有名称或没有等）。
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