贵阳一次性防护口罩检测报告CE认证办理流程 口罩质检报告

浏览次数:148
  • 产品规格:
  • 发货地:广东省深圳市宝安区
关键词
贵阳一次性防护口罩检测报告CE认证办理流程
详细说明
单 介100 库存99999 地址深圳 周期7个工作日 单位
天猫质检报告,意思是:表示天猫商城对其招商目录里面的所有产品,商家需要入驻的时候,需要提供一个商标至少一份质检报告,作为入驻的资质文件。
本机型适用于医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器等各种口罩、呼吸器进行拉力试验。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试;能够保存试验数据及结果,具有曲线显示,查询、打印等功能。 该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验,特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试,本机在原一工位的试验机基础上,开发设计为配备5个传感器和5套快速钩式试验辅具,可一次测试5个口罩样本的五工位拉力试验机,满足GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准和生产厂家快速测试要求。
贵阳一次性防护口罩检测报告CE认证办理流程
如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等,请随时联系 医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011医用外科口罩 GB19083-2010防护口罩技术要求 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单 EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服 ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4 42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国) GB 2626-2006呼吸防护用品 GB 2890-2009呼吸防护 BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法 欧洲 EN ISO 14683:2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防护口罩 广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准 广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套 GB 19082-2009 国家一次性防护服
贵阳一次性防护口罩检测报告CE认证办理流程
于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》,GB 19083-2010《用防护技术要求》,YY 0469-2004《用技术要求》,GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。
贵阳一次性防护口罩检测报告CE认证办理流程
口罩检测项目:过滤效率检测,呼吸阻力检测,毒理学检测,产品质量检测,活性炭成分检测,熔喷布检测等。 1、pm2.5口罩检测项目:材料,结构,过滤效率,总泄漏率,吸气阻力,呼气阻力,口罩系带与主体连接力,微生物指标,含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防护型口罩检测项目:外观,吸气阻力,呼气阻力,环氧乙烷残留量,ph, 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力,微生物指标,耐磨擦色牢度,甲醛检测等。 3、医用口罩检测项目:阻燃性,泄漏率,呼气阻力,吸气阻力,死腔要求,气密性要求,血透性要求等。
质检报告测试方法
抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
m.yeqqqqq.b2b168.com
联系我们

在线客服: 1273271068

联系人:黎经理

联系电话:15919938092

top