呼和浩特KN95口罩检测报告FDA认证办理条件 口罩质检报告

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呼和浩特KN95口罩检测报告FDA认证办理条件
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单 介100 库存99999 地址深圳 周期7个工作日 单位
产品入驻天猫为什么要求做质检报告
随着网络营销的兴起,越来越多的人在网上商城购买到假货。作为产品质量和真重要手段,质检报告,其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告,将无法入驻京东商城
按照国家规定,任何一种产品必须检测合格方可对外销售。那面对目前紧缺的口罩等医用物资,在生产检验过程中都需要哪些检测设备呢? 1、口罩带拉力试验机:口罩带拉力试验机主要对医用外科口罩、防护服系带、一次性手套、一次性口罩带进行拉伸,压缩,撕裂,剥离,形变等力学性能项目的测试。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试; 2、医用外科口罩阻燃性能测试仪:医用外科口罩阻燃性能测试仪是一台专门测试医用外科口罩阻燃性能的检测仪器。该设备具有调节火焰温度、数字显示火焰温度、自动移动进行检测等特点; 3、医用外科口罩压差测试仪:医用外科口罩压差测试仪主要用于口罩的压力差检测,设备配置有软件,可实时显示压力曲线,输出试验报告,保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011、YY/T0969-2013通气阻力。具有特点:①设备配置打气泵,用于模拟人工呼吸。②检测仪配置有真空传感器、正压传感器,用于采集试验数据压力,并反应到计算机软件内。③压力具有无极可调功能,可设定保压压力保压时间等技术参数; 4、口罩过滤效率检测设备:口罩过滤效率检测设备主要用于口罩的过滤效率检测,设备参考标准YY0469-2011 5.6.2颗粒物防护。GB2626-2019。本装置由NaCL或油类介质发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测NaCl浓度; 5、医用口罩合成血液穿透测试仪:医用口罩合成血液穿透测试仪医用口罩合成血液穿透测试仪用于医用口罩的合成血液穿透测试可输出试验报告,保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011医用口罩5.5。主要特点①设备配置打气泵,调节气压。②检测仪配置正压传感器,用于采集试验数据压力。③压力具有无极可调功能,可设定保压压力保压时间等技术参数。
呼和浩特KN95口罩检测报告FDA认证办理条件
防护口罩常用类型及标准 1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 目前医用口罩中的强制性国家标准,符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求,也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%,推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 推荐性行业标准,适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 医用外科口罩 强制性行业标准,符合该标准要求的口罩可适用于医务人员在有创操作等过程中佩戴,有防血液渗透的效果,防护效果优于一次性使用医用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。 5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法(出口欧洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识(出口欧洲) 7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范(出口美国) 8. 医用口罩出口欧盟CE认证
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于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》,GB 19083-2010《用防护技术要求》,YY 0469-2004《用技术要求》,GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。
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检测依据标准主要有: GB/T 32610-2016《日常防护性口罩技术规范》 为日常防护型口罩技术规范,为民用口罩标准,该标准由中国纺织工业联合会提出,全国纺织品标准化技术会(SAC/TC209)归口。 根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%;油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级,各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B、C、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
质检报告测试方法
抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
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