什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求，对产品进行质量与安全检测， 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求，那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
防护口罩常用类型及标准 1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 医用外科口罩 强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。 5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲） 7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国） 8. 医用口罩出口欧盟CE认证

医用防护口罩检测： 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。

本机型适用于医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器等各种口罩、呼吸器进行拉力试验。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试；能够保存试验数据及结果，具有曲线显示，查询、打印等功能。 该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验，特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试，本机在原一工位的试验机基础上，开发设计为配备5个传感器和5套快速钩式试验辅具，可一次测试5个口罩样本的五工位拉力试验机，满足GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准和生产厂家快速测试要求。

检测依据标准主要有： GB/T 32610-2016《日常防护性口罩技术规范》 为日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术会(SAC/TC209)归口。 根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
质检报告测试方法
抽样试验：在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验：可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验：验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验)：检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。
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