成都儿童防护口罩检测报告CE认证办理流程 口罩质检报告

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成都儿童防护口罩检测报告CE认证办理流程
详细说明
单 介100 库存99999 地址深圳 周期7个工作日 单位
什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求,对产品进行质量与安全检测, 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求,那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
按照国家规定,任何一种产品必须检测合格方可对外销售。那面对目前紧缺的口罩等医用物资,在生产检验过程中都需要哪些检测设备呢? 1、口罩带拉力试验机:口罩带拉力试验机主要对医用外科口罩、防护服系带、一次性手套、一次性口罩带进行拉伸,压缩,撕裂,剥离,形变等力学性能项目的测试。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试; 2、医用外科口罩阻燃性能测试仪:医用外科口罩阻燃性能测试仪是一台专门测试医用外科口罩阻燃性能的检测仪器。该设备具有调节火焰温度、数字显示火焰温度、自动移动进行检测等特点; 3、医用外科口罩压差测试仪:医用外科口罩压差测试仪主要用于口罩的压力差检测,设备配置有软件,可实时显示压力曲线,输出试验报告,保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011、YY/T0969-2013通气阻力。具有特点:①设备配置打气泵,用于模拟人工呼吸。②检测仪配置有真空传感器、正压传感器,用于采集试验数据压力,并反应到计算机软件内。③压力具有无极可调功能,可设定保压压力保压时间等技术参数; 4、口罩过滤效率检测设备:口罩过滤效率检测设备主要用于口罩的过滤效率检测,设备参考标准YY0469-2011 5.6.2颗粒物防护。GB2626-2019。本装置由NaCL或油类介质发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测NaCl浓度; 5、医用口罩合成血液穿透测试仪:医用口罩合成血液穿透测试仪医用口罩合成血液穿透测试仪用于医用口罩的合成血液穿透测试可输出试验报告,保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011医用口罩5.5。主要特点①设备配置打气泵,调节气压。②检测仪配置正压传感器,用于采集试验数据压力。③压力具有无极可调功能,可设定保压压力保压时间等技术参数。
成都儿童防护口罩检测报告CE认证办理流程
医用防护口罩检测: 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。
成都儿童防护口罩检测报告CE认证办理流程
本机型适用于医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器等各种口罩、呼吸器进行拉力试验。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试;能够保存试验数据及结果,具有曲线显示,查询、打印等功能。 该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验,特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试,本机在原一工位的试验机基础上,开发设计为配备5个传感器和5套快速钩式试验辅具,可一次测试5个口罩样本的五工位拉力试验机,满足GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准和生产厂家快速测试要求。
成都儿童防护口罩检测报告CE认证办理流程
口罩检测项目:过滤效率检测,呼吸阻力检测,毒理学检测,产品质量检测,活性炭成分检测,熔喷布检测等。 1、pm2.5口罩检测项目:材料,结构,过滤效率,总泄漏率,吸气阻力,呼气阻力,口罩系带与主体连接力,微生物指标,含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防护型口罩检测项目:外观,吸气阻力,呼气阻力,环氧乙烷残留量,ph, 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力,微生物指标,耐磨擦色牢度,甲醛检测等。 3、医用口罩检测项目:阻燃性,泄漏率,呼气阻力,吸气阻力,死腔要求,气密性要求,血透性要求等。
产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续,也是许多消费者判定产品质量的重要依据,面对性较强的质检报告,一般消费者很难透过复杂的数据内容,准确地把握产品的质量信息。
查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步,也是关键的一步,根据国家实验室认证管理工作的相关规定,实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后,其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量作用
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