北海KN95口罩检测报告不过怎么办 口罩质检报告

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北海KN95口罩检测报告不过怎么办
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什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求,对产品进行质量与安全检测, 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求,那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》,GB 19083-2010《用防护技术要求》,YY 0469-2004《用技术要求》,GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。
北海KN95口罩检测报告不过怎么办
检测依据标准主要有: GB/T 32610-2016《日常防护性口罩技术规范》 为日常防护型口罩技术规范,为民用口罩标准,该标准由中国纺织工业联合会提出,全国纺织品标准化技术会(SAC/TC209)归口。 根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%;油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级,各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B、C、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
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医用防护口罩检测: 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。
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如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等,请随时联系 医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011医用外科口罩 GB19083-2010防护口罩技术要求 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单 EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服 ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4 42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国) GB 2626-2006呼吸防护用品 GB 2890-2009呼吸防护 BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法 欧洲 EN ISO 14683:2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防护口罩 广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准 广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套 GB 19082-2009 国家一次性防护服
质检报告测试方法
抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
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