什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求，对产品进行质量与安全检测， 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求，那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
口罩检测标准： 1、1GB 19083-2010防护口罩技术要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩纸； 3、3GB/T 29864-2013纺织品防花粉性能试验方法气流法； 4、1AQ 1114-2014煤矿用自吸过滤式防尘口罩； 5、2AQ 1114-2016煤矿用自吸过滤式防尘口罩； 6、3FZ/T 73049-2014针织口罩； 7、4MT/T 161-1987滤尘送风式防尘口罩通用技术条件； 8、5YY 0469-2011医用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防护口罩总泄露率测试方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用医用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi- -X174噬菌体测试方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范；

如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等，请随时联系 医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011医用外科口罩 GB19083-2010防护口罩技术要求 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单 EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服 ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4 42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国) GB 2626-2006呼吸防护用品 GB 2890-2009呼吸防护 BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法 欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防护口罩 广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准 广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套 GB 19082-2009 国家一次性防护服

按照国家规定，任何一种产品必须检测合格方可对外销售。那面对目前紧缺的口罩等医用物资，在生产检验过程中都需要哪些检测设备呢？ 1、口罩带拉力试验机：口罩带拉力试验机主要对医用外科口罩、防护服系带、一次性手套、一次性口罩带进行拉伸，压缩，撕裂，剥离，形变等力学性能项目的测试。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试； 2、医用外科口罩阻燃性能测试仪：医用外科口罩阻燃性能测试仪是一台专门测试医用外科口罩阻燃性能的检测仪器。该设备具有调节火焰温度、数字显示火焰温度、自动移动进行检测等特点； 3、医用外科口罩压差测试仪：医用外科口罩压差测试仪主要用于口罩的压力差检测，设备配置有软件，可实时显示压力曲线，输出试验报告，保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011、YY/T0969-2013通气阻力。具有特点：①设备配置打气泵，用于模拟人工呼吸。②检测仪配置有真空传感器、正压传感器，用于采集试验数据压力，并反应到计算机软件内。③压力具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数； 4、口罩过滤效率检测设备：口罩过滤效率检测设备主要用于口罩的过滤效率检测，设备参考标准YY0469-2011 5.6.2颗粒物防护。GB2626-2019。本装置由NaCL或油类介质发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体，然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测NaCl浓度； 5、医用口罩合成血液穿透测试仪：医用口罩合成血液穿透测试仪医用口罩合成血液穿透测试仪用于医用口罩的合成血液穿透测试可输出试验报告，保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011医用口罩5.5。主要特点①设备配置打气泵，调节气压。②检测仪配置正压传感器，用于采集试验数据压力。③压力具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数。

于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》，GB 19083-2010《用防护技术要求》，YY 0469-2004《用技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等，涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布，为全制性标准，于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼防护用品的生产和技术规范，对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布，于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性，其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布，为行业标准，于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布，是民用防护标准，于2016年１１月１日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护时的安全性。
质检报告测试方法
抽样试验：在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验：可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验：验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验)：检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。
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