产品入驻天猫为什么要求做质检报告
随着网络营销的兴起，越来越多的人在网上商城购买到假货。作为产品质量和真重要手段，质检报告，其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告，将无法入驻京东商城
口罩检测项目：过滤效率检测，呼吸阻力检测，毒理学检测，产品质量检测，活性炭成分检测，熔喷布检测等。 1、pm2.5口罩检测项目：材料,结构,过滤效率,总泄漏率，吸气阻力，呼气阻力，口罩系带与主体连接力,微生物指标，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防护型口罩检测项目：外观，吸气阻力，呼气阻力，环氧乙烷残留量，ph, 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力，微生物指标，耐磨擦色牢度，甲醛检测等。 3、医用口罩检测项目：阻燃性,泄漏率,呼气阻力，吸气阻力，死腔要求，气密性要求，血透性要求等。

检测依据标准主要有： GB/T 32610-2016《日常防护性口罩技术规范》 为日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术会(SAC/TC209)归口。 根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。

如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等，请随时联系 医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011医用外科口罩 GB19083-2010防护口罩技术要求 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单 EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服 ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4 42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国) GB 2626-2006呼吸防护用品 GB 2890-2009呼吸防护 BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法 欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防护口罩 广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准 广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套 GB 19082-2009 国家一次性防护服

医用防护口罩检测： 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。
质检报告测试方法
抽样试验：在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。 
试验：可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验：验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验)：检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。
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