什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求，对产品进行质量与安全检测， 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求，那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》，GB 19083-2010《用防护技术要求》，YY 0469-2004《用技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等，涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布，为全制性标准，于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼防护用品的生产和技术规范，对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布，于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性，其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布，为行业标准，于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布，是民用防护标准，于2016年１１月１日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护时的安全性。

医用防护口罩检测： 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。

口罩检测项目：过滤效率检测，呼吸阻力检测，毒理学检测，产品质量检测，活性炭成分检测，熔喷布检测等。 1、pm2.5口罩检测项目：材料,结构,过滤效率,总泄漏率，吸气阻力，呼气阻力，口罩系带与主体连接力,微生物指标，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防护型口罩检测项目：外观，吸气阻力，呼气阻力，环氧乙烷残留量，ph, 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力，微生物指标，耐磨擦色牢度，甲醛检测等。 3、医用口罩检测项目：阻燃性,泄漏率,呼气阻力，吸气阻力，死腔要求，气密性要求，血透性要求等。

防护口罩常用类型及标准 1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 医用外科口罩 强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。 5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲） 7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国） 8. 医用口罩出口欧盟CE认证
客户为什么要做质检报告？常见的报告用途有以下 1. 入驻京东天猫淘宝等网上商城 2. 购买保险需要 3. 招投标 4. 工程验收用的报告 5. 给客户看 6. 宣传用报告
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