试剂盒试验评价报告

为应对当前美国爆发的，增强对检测能力，美国FDA在2020年2月29日发布了《关于在突发公共卫生事件期间，在（以下简称）检测试剂盒紧急授权使用（emergency use authorizations 以下简称EUA）签发之前，根据试验室改进修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendments,以下简称CLIA)已认证可从事高复杂检测（high-complexity testing，以下简称HCT）的实验室进行诊断检测的政策》

评价：

由于缺乏已知阳性样本，FDA建议在进行产品性能验证时采用人工合成样本进行验证，阳性样本不少于30例，阴性样本不少于30例，阳性样本可以是纯化的RNA、或将灭活后的病毒加入到样本基质中，阳性样本中至少20例样本应在1-2倍的LoD浓度范围内，其余阳性样本应在试剂盒检测范围内。要求在1-2倍的LoD浓度范围内的阳性样本至少95%检出为阳性，其余阳性样本及所有阴性样本的检测结果的符合率应为。

lvdr体外诊断试剂试验  试剂盒试验要多久

根据WHO发布的针对2019（）感染的基于人群的年龄分层血清流行病学调查协议提到，如果血清样品的测试对IgM，IgA或IgG呈阳性或可疑，则需要加测 抗体。目前上市的 抗体试剂盒都是取得CE认证，应用于海外，国内暂时未审批任何一款中和抗体检测试剂盒。

1、疫苗研发评价

人体接种疫苗后免疫应答所产生的保护性抗体（即中和抗体）滴度，直接决定疫苗的。该抗体的检测，正是应用于疫苗的研发评价。

体外诊断试剂/试剂盒试验流程 试剂盒检测过程

确定申请者需求，签订合同

撰写试验方案等资料

选择医院，同时准备用样品

审批，修订方案，签订协议

试验进程的跟踪、监察

试料收集汇总

撰写试验报告

三类产品（病毒核酸、抗体、抗原检测）中的病毒核酸和病毒抗体两类产品取得突破，已开发完成了新毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒，现又开发完成了 IgM/IgG抗体检测试剂（胶体金法）。

试验总结报告撰写

根据《体外诊断试剂试验技术原则》的要求，试验报告应该对试验的整体设计及各个关键点给予清晰、完整的阐述，应该对整个试验实施过程、结果分析、结论等进行条理分明的描述，并应包括必要的基础数据和统计分析方法。建议在总结报告中对以下内容进行详述。

试验总体设计及方案描述

试验的整体管理情况、试验机构选择、主要研究人员简介等基本情况介绍。

纳入/排除标准、不同人群的预期选择例数及标准。

样本类型，样本的收集、处理及保存等。

统计学方法、统计软件、评价统计结果的标准。

具体的试验情况

待评试剂和参比试剂的名称、批号、有效期及所用机型等信息。

对各研究单位的病例数、人群分布情况进行总合，建议以列表或图示方式给出具体例数及百分比。

质量控制，试验人员培训、仪器日常维护、仪器校准、质控品运行情况，对检测精密度、质控品回收（或测量值）、抽查结果评估。